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Anacin (Di-Gesic) Anacin se usa para el tratamiento del dolor, incluyendo, dolor de cabeza, dolores musculares, esguinces, extracción dental y dolor de muelas, dolores menstruales, artritis y el reumatismo, y el dolor y la fiebre del resfriado común. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Utilice Anacina como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tome Anacin por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Tomarlo con alimentos no puede disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras) que pueden ocurrir al tomar Anacina. Tome Anacin con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml). No se recueste durante 30 minutos después de tomar Anacina. Uso Anacina exactamente como indicado en el paquete, a menos de manera diferente por su médico. Si usted está tomando Anacin sin prescripción médica, siga todas las advertencias y precauciones de la etiqueta. Si se olvida una dosis de Anacin y usted está tomando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Anacina. Anacina almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Anacina fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Anacina puede causar mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Anacina con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Evitar grandes cantidades de alimentos o bebidas que contengan cafeína (café, té, cacao, cola, chocolate). Esto incluye todos los medicamentos que contienen cafeína. Anacin contiene aspirina. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si contienen aspirina también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. Hable con su médico antes de tomar Anacina u otros reductores de calmantes para el dolor / fiebre si usted bebe más de 3 bebidas con alcohol al día. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de Anacina. Si lo toma en dosis altas o durante mucho tiempo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomando Anacina con alimentos no reducirá el riesgo de estos efectos. Póngase en contacto con su médico o sala de emergencia de inmediato si usted presenta dolor estomacal o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o aumento de peso inusual o hinchazón. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Tomar más de la dosis recomendada o tomar Anacina regularmente puede crear hábito. Anacina puede reducir el número de células formadoras de coágulos (plaquetas) en la sangre. Para evitar el sangrado, evitar situaciones en las que pueden producirse hematomas o lesiones. Informe de cualquier sangrado inusual, moretones, sangre en las heces o heces oscuras y pegajosas con su médico. La aspirina se ha relacionado con una enfermedad grave llamada síndrome de Reye. No le dé Anacina a un niño o adolescente que tiene la gripe, varicela, o una infección viral. Póngase en contacto con su médico con cualquier pregunta o preocupación. Pacientes con diabetes - Anacina pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Si Anacina tiene un fuerte olor parecido al vinagre después de la apertura, no lo use. Esto significa que el medicamento se está rompiendo. Tirar la botella de forma segura y fuera del alcance de los niños; póngase en contacto con su farmacéutico y reemplazar. Informe a su médico o dentista que usted toma Anacina antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome Anacin durante al menos 7 días después de cualquier cirugía a menos que su proveedor de cuidados de la salud. No tome Anacin durante más de 10 días para el dolor o por más de 3 días para la fiebre, a menos que se lo indique su profesional de la salud. Las diferentes marcas de Anacina pueden tener diferentes instrucciones de dosificación para los niños. Siga las instrucciones de dosificación en la etiqueta del envase. Si su médico le haya dado instrucciones, siga los. Si no está seguro de la dosis para dar un hijo, consulte con su médico o farmacéutico. NO utilice Anacin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Anacina usted es un niño o adolescente con la influenza (gripe) o varicela usted tiene problemas de sangrado como la hemofilia, enfermedad de von Willebrand, o bajo recuento de plaquetas, o si tiene una hemorragia grave activa usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas severas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a la aspirina, tartrazina, o un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno, naproxeno, celecoxib) usted está tomando anticoagulantes (por ejemplo, heparina, warfarina) o metotrexato Antes de utilizar Anacina: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Anacina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene el alcoholismo o si usted consume 3 o más bebidas alcohólicas por cada día si usted tiene asma, problemas de sangrado o de coagulación, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), problemas renales o hepáticos, problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, úlcera, inflamación), problemas del corazón, ardor de estómago, malestar estomacal, dolor de estómago, urticaria, la gripe (gripe) o varicela, o deficiencia de vitamina K si usted tiene ansiedad, dificultad para dormir, o problemas del corazón si usted es un niño con un golpe, un vaso sanguíneo debilitado (aneurisma cerebral) o sangrado en el cerebro, enfermedades reumáticas (por ejemplo, artritis reumatoide), o el síndrome de Kawasaki (inflamación rara causa de problemas cardíacos en los niños) Algunos medicamentos pueden interactuar con Anacina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Anacina mientras está embarazada. Anacina no se recomienda durante los últimos 3 meses (tercer trimestre) del embarazo porque puede causar daño al feto. Anacin se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Anacina, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Los efectos secundarios de Anacin pueden incluir mareos, ardor de estómago, irritabilidad, náuseas, nerviosismo, erupciones, urticaria, heces con sangre, somnolencia, pérdida de la audición, zumbido en los oídos, y dificultad para dormir. Consulte con su médico si cualquiera de los mencionados efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras o con sangre; confusión; diarrea; somnolencia; pérdida de la audición; zumbido en los oídos; mareo severo o persistente; dolor de estómago severo o persistente o el ardor de estómago; inestabilidad; problemas para dormir; vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Di-Gesic (AS) ¿Qué hay en el prospecto Este folleto responde a algunas preguntas comunes sobre DI-GESIC. No contiene toda la información disponible y no toma el lugar de hablar con su médico. Todas las medicinas tienen riesgos y beneficios. Su médico le ha sopesado los riesgos de que le llevarán DI-GESIC frente a los beneficios que esperan que tendrá para usted. Si usted tiene alguna preocupación acerca de tomar este medicamento o si tiene alguna pregunta sobre los recuadros de advertencia, hable con su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto con este medicamento. Es posible que tenga que volver a leerlo. No debe tomar más de la dosis recomendada. AÚN una sobredosis de dextropropoxifeno PEQUEÑO puede ser fatal. Dextropropoxifeno PUEDE causar la muerte inmediata si se combina con alcohol, antidepresivos, tranquilizantes u otros depresores del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. DI-GESIC está contraindicado en pacientes con depresión u otra enfermedad y el paciente mental que podrían estar en riesgo de pensamientos suicidas. PRODUCTOS QUE CONTIENEN dextropropoxifeno se han asociado con la prolongación SUSTANCIAL DEL INTERVALO QT. DI-GESIC SE contraindicado en pacientes con QT largo congénito síndrome o CONOCIDO ADQUIRIDA prolongación del intervalo QT. DI-GESIC TAMBIÉN contraindicado en pacientes con antecedentes de clínicamente significativa ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertrofia cardíaca o arritmias. (PARA otras contraindicaciones, véase el texto principal). Pacientes ancianos y aquellos con insuficiencia renal, también son que se consideren en MAYOR RIESGO COMO SON propensos a exhibir mayores niveles en sangre de dextropropoxifeno Y norpropoxifeno. Se recomienda encarecidamente que todos los pacientes sometidos a tratamiento crónico con medicamentos que contienen dextropropoxifeno TIENEN UNA FUNCIÓN RENAL DE PRUEBA de sangre y un electrocardiograma realizó al inicio y periódicamente (al menos cada 3 meses), para detectar MAYOR RIESGO. DEBEN pacientes muestran INSUFICIENCIA RENAL SIGNIFICATIVO (aclaramiento de creatinina menor de 40 ml / min) Y / O RESULTADOS ECG de preocupación, DI-GESIC deben cesar inmediatamente. Prescripción Condiciones especiales Tras la decisión adoptada por el Tribunal Administrativo de Apelación, las condiciones adicionales que se aplican a la inscripción de los productos que contienen dextropropoxifeno, incluyendo DI-GESIC que afectan a la prescripción y dispensación de estos productos. Se requieren prescriptores para completar un formulario de confirmación prescriptor cuando se prescribe este medicamento a un paciente. El formulario de confirmación prescriptor debe ser proporcionada al farmacéutico que dispensa primero una nueva receta. No es necesario que debe proporcionarse a un farmacéutico que dispensa una receta de repetición. Por favor, hable con su médico que prescribe sobre los detalles de las nuevas condiciones. ¿Qué DI-GESIC se utiliza para tabletas DI-Gesic contienen dextropropoxifeno y paracetamol como los ingredientes activos. Pertenecen a un grupo de medicamentos llamados analgésicos y se utilizan para proporcionar alivio del dolor leve a moderado en pacientes que no obtienen alivio adecuado del dolor de otros analgésicos. DI-GESIC puede crear hábito por lo que es importante tomar este medicamento exactamente como se lo indique su médico. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta acerca de por qué se le ha recetado para usted. Su médico le recetó este medicamento por otro motivo. Este medicamento sólo está disponible con receta médica. Antes de tomarla Informe a su médico si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones o si ha tenido alguna vez alguna de estas condiciones. Cuando no hay que tomarlo No tome DI-GESIC: si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a éste oa otros productos que contengan dextropropoxifeno, el paracetamol oa cualquiera de los componentes del comprimido enumerados al final del prospecto. Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir dificultad para respirar, sibilancias o dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua o cualquier otra parte del cuerpo; erupción cutánea, picazón o ronchas en la piel. si alguna vez ha tenido un ataque al corazón, arritmia experimentado o tienen otras condiciones relacionadas con el corazón. si está tomando o que pueda tomar alcohol. si usted tiene un historial de alcoholismo o abuso de sustancias. Si usted tiene más de 70 años de edad. si tiene una enfermedad renal. si usted tiene enfermedad del hígado. si usted tiene un historial de depresión o enfermedad mental. si alguna vez ha tenido pensamientos de suicidio. Además, no tome DI-GESIC: Si se rasga el envase, muestra signos de manipulación o las tabletas no se ven muy bien. si la fecha de caducidad indicada en el envase ha pasado. Si se toma después de la fecha de caducidad ha pasado, puede no funcionar tan bien. No tome otros productos que contiene paracetamol si ha tomado 12 pastillas DI-GESIC en un día. Su ingesta diaria total de paracetamol no debe exceder de 3,9 g. Antes de empezar a tomarlo Debe informar a su médico: si está tomando o que pueda tomar alcohol. si tiene o ha tenido las siguientes condiciones médicas: anemia, una condición en la que hay una disminución del número de células rojas de la sangre. si ha tenido algún tipo de alergia a otros medicamentos u otras sustancias, tales como alimentos, conservantes o colorantes. No tome DI-GESIC si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, a menos que usted y su médico hayan analizado los riesgos y beneficios implicados. No lo tome si está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho. No se recomienda para su uso durante la lactancia, ya que se encuentra en la leche materna. Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está tomando otros medicamentos, incluyendo cualquiera que compras sin receta en la farmacia, supermercado o tienda de alimentos saludables. Algunos medicamentos pueden hacer que sea peligroso para usted tomar DI-GESIC, y esos otros medicamentos también pueden ser afectados por DI-GESIC. Éstas incluyen: tranquilizantes, medicamentos que calman antidepresivos, medicamentos para tratar la depresión sedantes, medicamentos que ayudan a dormir orfenadrina, un relajante muscular otros medicamentos depresores del sistema nervioso central anticonvulsivos, por ejemplo, carbamazepina medicamentos que previenen la coagulación de la sangre, por ejemplo, warfarina medicamentos que prolongan el intervalo QT medicamentos que son inhibidores de CYP3A4 medicamentos que predisponen a la hipopotasemia y / o hipomagnesemia. Su médico o farmacéutico tiene más información sobre los medicamentos que tener cuidado con o evitar al tomar este medicamento. No le dé DI-GESIC a los niños. La seguridad de este medicamento en niños no ha sido establecida. Cómo tomarlo ¿Cuánto hay que tomar Tome sus medicamentos según las indicaciones de su médico. La dosis habitual para adultos es de dos comprimidos cada cuatro horas, según sea necesario, para aliviar el dolor. Si usted es una persona mayor o tiene una enfermedad renal o hepática preexistente, es posible que tenga que tomar menos pastillas. No tome más de doce tabletas (12) DI-GESIC por día. No tome más de la dosis recomendada, incluso si usted no está recibiendo el alivio del dolor. Este medicamento puede producir dependencia a las drogas cuando se toma en dosis superiores a las recomendadas. Incluso una pequeña sobredosis de dextropropoxifeno puede ser fatal. Cómo tomarlo Tragar los comprimidos enteros con un vaso de agua. Cuándo tomarlo Este medicamento puede tomarse con o sin comida. ¿Cuánto tiempo para llevarlo Su médico decidirá cuánto tiempo debe tomar este medicamento. Si se olvida de tomarla Si se olvida de tomar su medicina, tome la dosis tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar la dosis que se ha perdido. Tomar más cantidad de este medicamento no significa necesariamente mayor alivio del dolor. Si usted toma demasiado (sobredosis) Inmediatamente llamar por teléfono a su médico o Centro de Información Toxicológica (teléfono 13 11 26), o ir a Urgencias del hospital más cercano, si usted piensa que usted o alguien más ha tomado demasiada DI-GESIC. Haga esto aun cuando no hay signos de malestar o intoxicación. Es posible que necesite atención médica urgente. Mientras que usted está tomando Cosas que debe hacer Usted debe evitar el alcohol mientras esté tomando DI-GESIC. Este medicamento y alcohol en combinación son peligrosos y pueden dar lugar a síntomas de sobredosis (dificultad para respirar, confusión, ansiedad, somnolencia y mareos) y muerte súbita. Informe a su médico si tiene dolor de pecho o sensación de mareo con dolor en el hombro. Dile a todos los doctores, dentistas y farmacéuticos que lo están tratando que está tomando DI-GESIC. Informe a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar cualquier medicamento que usted está tomando DI-GESIC. Si queda embarazada mientras está tomando, informe a su médico o farmacéutico. Cosas que no debe hacer No tome más de la dosis recomendada por su médico, incluso si usted no está recibiendo el alivio del dolor. No conducir o manejar maquinaria hasta que sepa cómo DI-GESIC le afecta. Puede causar somnolencia o mareos. No le dé DI-GESIC a nadie más. Efectos secundarios Informe a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible si no se siente bien mientras esté tomando DI-GESIC. Informe a su médico si nota algo inusual o si está preocupado acerca de cualquier aspecto de su salud, aun si considera que los problemas no están conectados con este medicamento y no se hace referencia en el prospecto. Al igual que otros medicamentos, DI-GESIC puede causar algunos efectos secundarios no deseados. Estos tienden a variar de paciente a paciente. Algunos efectos secundarios pueden estar relacionados con la dosis de DI-GESIC. Su médico puede decidir entonces para ajustar la dosis que está tomando. Informe a su médico o farmacéutico si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios comunes y le preocupa: trastornos visuales menores sangrado o moretones con más facilidad de lo normal infecciones frecuentes, tales como fiebre, escalofríos intensos, dolor de garganta o úlceras en la boca Algunos de estos pueden ser efectos secundarios graves de DI-GESIC. Es posible que necesite atención médica. Efectos secundarios serios son raros. Si alguna de las siguientes reacciones, deje de tomar DI-GESIC e informe a su médico inmediatamente o vaya a Urgencias del hospital más cercano: pecho o dolor de corazón o latidos irregulares del corazón ictericia, coloración amarillenta de la piel o los ojos convulsiones o ataques psicosis, los procesos de pensamiento anormales Estos son efectos secundarios muy raros. Podrías necesitar atención médica urgente u hospitalización. Después de tomarlo Almacenamiento Guarde las tabletas en el envase hasta que es el momento de tomarlas. Guárdelo en un lugar fresco y seco, donde la temperatura se mantiene por debajo de 25 ° C. Guarde las tabletas de DI-GESIC donde los niños pequeños no pueden llegar a ellos. Un armario cerrado con llave metros por lo menos un año y medio por encima de la tierra es un buen lugar para almacenar medicamentos. Disposición Si su médico le dice que deje de tomar DI-GESIC o usted encuentra que las tabletas han pasado su fecha de caducidad, consulte a su farmacéutico qué hacer con las tabletas que han sobrado. Descripción del producto Lo que parece DI-GESIC son recubiertos con película de color blanco, en forma de cápsula, marcados con "DI-GESIC" en una cara. Está disponible en envases tipo blister de 20 comprimidos. ingredientes Cada comprimido contiene 32,5 mg de clorhidrato de dextropropoxifeno y 325 mg de paracetamol. DI-GESIC® clorhidrato de dextropropoxifeno con paracetamol Información al consumidor Medicina ¿Qué hay en el prospecto Este folleto responde a algunas preguntas comunes sobre DI-GESIC. No contiene toda la información disponible y no toma el lugar de hablar con su médico. Todas las medicinas tienen riesgos y beneficios. Su médico le ha sopesado los riesgos de que le llevarán DI-GESIC frente a los beneficios que esperan que tendrá para usted. Si usted tiene alguna preocupación acerca de tomar este medicamento o si tiene alguna pregunta sobre los recuadros de advertencia, hable con su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto con este medicamento. Es posible que tenga que volver a leerlo. ADVERTENCIA: No debe tomar más de la dosis recomendada. Incluso una pequeña sobredosis de dextropropoxifeno puede ser fatal. El dextropropoxifeno puede producir la muerte súbita si se combina con alcohol, antidepresivos, tranquilizantes u otros depresores del sistema nervioso central. DI-GESIC está contraindicado en pacientes con depresión u otras enfermedades mentales y los pacientes que pueden estar en riesgo de pensamientos suicidas. Los productos que contienen dextropropoxifeno se han asociado con la prolongación sustancial del intervalo QT. DI-GESIC está contraindicado en pacientes con síndrome de QT largo congénito o adquirido conocida prolongación del intervalo QT. DI-GESIC también está contraindicado en pacientes con antecedentes de enfermedad clínicamente significativa cardiovascular, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertrofia cardiaca, o arritmia. (Para otras contraindicaciones, véase el texto principal.) Los pacientes ancianos y aquellos con insuficiencia renal, también se cree que son de mayor riesgo, ya que son propensos a exhibir mayores niveles en sangre de dextropropoxifeno y norpropoxifeno. Se recomienda encarecidamente que todos los pacientes sometidos a tratamiento crónico con medicamentos que contienen dextropropoxifeno tienen una prueba de sangre de la función renal y un ECG realizado al inicio y periódicamente (al menos cada 3 meses) para supervisar el incremento de riesgo. En caso de que los pacientes demuestran la insuficiencia renal significativa (aclaramiento de creatinina inferior a 40 ml / min) y / o los resultados de ECG de interés, DI-GESIC deben cesar inmediatamente. Condiciones especiales de prescripción Tras la decisión tomada por el Tribunal Administrativo de Apelación, las condiciones adicionales que se aplican a la inscripción de los productos que contienen dextropropoxifeno, incluyendo DI-GESIC que afectan a la prescripción y dispensación de estos productos. Se requieren prescriptores para completar un formulario de confirmación prescriptor cuando se prescribe este medicamento a un paciente. El formulario de confirmación prescriptor debe ser proporcionada al farmacéutico que dispensa primero una nueva receta. No es necesario que debe proporcionarse a un farmacéutico que dispensa una receta de repetición. Por favor, hable con su médico que prescribe sobre los detalles de las nuevas condiciones. ¿Qué DI-GESIC se utiliza para tabletas DI-Gesic contienen dextropropoxifeno y paracetamol como los ingredientes activos. Pertenecen a un grupo de medicamentos llamados analgésicos y se utilizan para proporcionar alivio del dolor leve a moderado en pacientes que no obtienen alivio adecuado del dolor de otros analgésicos. DI-GESIC puede crear hábito por lo que es importante tomar este medicamento exactamente como se lo indique su médico. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta acerca de por qué se le ha recetado para usted. Su médico le recetó este medicamento por otro motivo. Este medicamento sólo está disponible con receta médica. Antes de tomarla Informe a su médico si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones o si ha tenido alguna vez alguna de estas condiciones. Cuando no hay que tomarlo No tome DI-GESIC: si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a éste oa otros productos que contengan dextropropoxifeno, el paracetamol oa cualquiera de los componentes del comprimido enumerados al final del prospecto. Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir dificultad para respirar, sibilancias o dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua o cualquier otra parte del cuerpo; erupción cutánea, picazón o ronchas en la piel. si alguna vez ha tenido un ataque al corazón, arritmia experimentado o tienen otras condiciones relacionadas con el corazón. si está tomando o que pueda tomar alcohol. si usted tiene un historial de alcoholismo o abuso de sustancias. Si usted tiene más de 70 años de edad. si tiene una enfermedad renal. si usted tiene enfermedad del hígado. si usted tiene un historial de depresión o enfermedad mental. si alguna vez ha tenido pensamientos de suicidio. Además, no tome DI-GESIC: Si se rasga el envase, muestra signos de manipulación o las tabletas no se ven muy bien. si la fecha de caducidad indicada en el envase ha pasado. Si se toma después de la fecha de caducidad ha pasado, puede no funcionar tan bien. No tome otros productos que contiene paracetamol si ha tomado 12 pastillas DI-GESIC en un día. Su ingesta diaria total de paracetamol no debe exceder de 3,9 g. Antes de empezar a tomarlo Debe informar a su médico: si está tomando o que pueda tomar alcohol. si tiene o ha tenido las siguientes condiciones médicas: - Enfermedades del corazón - enfermedad renal enfermedad hepática - - anemia, una condición en la que hay una disminución del número de glóbulos rojos. si ha tenido algún tipo de alergia a otros medicamentos u otras sustancias, tales como alimentos, conservantes o colorantes. No tome DI-GESIC si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, a menos que usted y su médico hayan analizado los riesgos y beneficios implicados. No lo tome si está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho. No se recomienda para su uso durante la lactancia, ya que se encuentra en la leche materna. Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está tomando otros medicamentos, incluyendo cualquiera que compras sin receta en la farmacia, supermercado o tienda de alimentos saludables. Algunos medicamentos pueden hacer que sea peligroso para usted tomar DI-GESIC, y esos otros medicamentos también pueden ser afectados por DI-GESIC. Éstas incluyen: tranquilizantes, medicamentos que calman antidepresivos, medicamentos para tratar la depresión sedantes, medicamentos que ayudan a dormir orfenadrina, un relajante muscular alcohol otros medicamentos depresores del sistema nervioso central anticonvulsivos, por ejemplo, carbamazepina medicamentos que previenen la coagulación de la sangre, por ejemplo, warfarina medicamentos que prolongan el intervalo QT medicamentos que son inhibidores de CYP3A4 medicamentos que predisponen a la hipopotasemia y / o hipomagnesemia. Su médico o farmacéutico tiene más información sobre los medicamentos que tener cuidado con o evitar al tomar este medicamento. No le dé DI-GESIC a los niños. La seguridad de este medicamento en niños no ha sido establecida. Cómo tomarlo ¿Cuánto hay que tomar Tome sus medicamentos según las indicaciones de su médico. La dosis habitual para adultos es de dos comprimidos cada cuatro horas, según sea necesario, para aliviar el dolor. Si usted es una persona mayor o tiene una enfermedad renal o hepática preexistente, es posible que tenga que tomar menos pastillas. No tome más de doce tabletas (12) DI-GESIC por día. No tome más de la dosis recomendada, incluso si usted no está recibiendo el alivio del dolor. Este medicamento puede producir dependencia a las drogas cuando se toma en dosis superiores a las recomendadas. Incluso una pequeña sobredosis de dextropropoxifeno puede ser fatal. Cómo tomarlo Tragar los comprimidos enteros con un vaso de agua. Cuándo tomarlo Este medicamento puede tomarse con o sin comida. ¿Cuánto tiempo para llevarlo Su médico decidirá cuánto tiempo debe tomar este medicamento. Si se olvida de tomarla Si se olvida de tomar su medicina, tome la dosis tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar la dosis que se ha perdido. Tomar más cantidad de este medicamento no significa necesariamente mayor alivio del dolor. Si usted toma demasiado (sobredosis) Inmediatamente llamar por teléfono a su médico o Centro de Información Toxicológica (teléfono 13 11 26), o ir a Urgencias del hospital más cercano, si usted piensa que usted o alguien más ha tomado demasiada DI-GESIC. Haga esto aun cuando no hay signos de malestar o intoxicación. Es posible que necesite atención médica urgente. Mientras que usted está tomando Cosas que debe hacer Usted debe evitar el alcohol mientras esté tomando DI-GESIC. Este medicamento y alcohol en combinación son peligrosos y pueden dar lugar a síntomas de sobredosis (dificultad para respirar, confusión, ansiedad, somnolencia y mareos) y muerte súbita. Informe a su médico si tiene dolor de pecho o sensación de mareo con dolor en el hombro. Dile a todos los doctores, dentistas y farmacéuticos que lo están tratando que está tomando DI-GESIC. Informe a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar cualquier medicamento que usted está tomando DI-GESIC. Si queda embarazada mientras está tomando, informe a su médico o farmacéutico. Cosas que no debe hacer No tome más de la dosis recomendada por su médico, incluso si usted no está recibiendo el alivio del dolor. No conducir o manejar maquinaria hasta que sepa cómo DI-GESIC le afecta. Puede causar somnolencia o mareos. No le dé DI-GESIC a nadie más. Efectos secundarios Informe a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible si no se siente bien mientras esté tomando DIGESIC. Informe a su médico si nota algo inusual o si está preocupado acerca de cualquier aspecto de su salud, aun si considera que los problemas no están conectados con este medicamento y no se hace referencia en el prospecto. Al igual que otros medicamentos, DI-GESIC puede causar algunos efectos secundarios no deseados. Estos tienden a variar de paciente a paciente. Algunos efectos secundarios pueden estar relacionados con la dosis de DIGESIC. Su médico puede decidir entonces para ajustar la dosis que está tomando. Informe a su médico o farmacéutico si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios comunes y le preocupa: Estos efectos secundarios pueden ser disminuidos si se acuesta. Informe a su médico o farmacéutico si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios menos comunes y le preocupa: estreñimiento dolor de estómago erupciones en la piel reacciones alérgicas aturdimiento dolor de cabeza debilidad sensación de felicidad extrema, conocida como la euforia anormal estado de ánimo infeliz alucinaciones trastornos visuales menores sangrado o moretones con más facilidad de lo normal infecciones frecuentes, tales como fiebre, escalofríos intensos, dolor de garganta o úlceras en la boca Algunos de estos pueden ser efectos secundarios graves de DI-GESIC. Es posible que necesite atención médica. Efectos secundarios serios son raros. Si alguna de las siguientes reacciones, deje de tomar DI-GESIC e informe a su médico inmediatamente o vaya a Urgencias del hospital más cercano: pecho o dolor de corazón o latidos irregulares del corazón ictericia, coloración amarillenta de la piel o los ojos convulsiones o ataques psicosis, los procesos de pensamiento anormales Estos son efectos secundarios muy raros. Podrías necesitar atención médica urgente u hospitalización. Después de tomarlo Almacenamiento Guarde las tabletas en el envase hasta que es el momento de tomarlas. Guárdelo en un lugar fresco y seco, donde la temperatura se mantiene por debajo de 25 ° C. Guarde las tabletas de DI-GESIC donde los niños pequeños no pueden llegar a ellos. Un armario cerrado con llave metros por lo menos un año y medio por encima de la tierra es un buen lugar para almacenar medicamentos. Disposición Si su médico le dice que deje de tomar DI-GESIC o usted encuentra que las tabletas han pasado su fecha de caducidad, consulte a su farmacéutico qué hacer con las tabletas que han sobrado. Descripción del producto Lo que parece DI-GESIC son recubiertos con película de color blanco, en forma de cápsula, marcados con "DI-GESIC" en una cara. Está disponible en envases tipo blister de 20 comprimidos. ingredientes Ingredientes activos: Cada comprimido contiene 32,5 mg de clorhidrato de dextropropoxifeno y 325 mg de paracetamol. almidón - maíz maíz pregelatinizado - almidón estearato de magnesio hipromelosa glicerol dióxido de titanio. tabletas DI-GESIC no contienen lactosa, gluten, sacarosa, tartrazina o cualquier otro colorantes azoicos. Proveedor Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd 34-36 Chandos St St Leonards NSW 2065 Australia Australia Número de registro: 52509 R AUST Este prospecto ha sido revisado en febrero de 2014 Publicado por Mims de junio de 2014 Los consumidores deben ser conscientes de que la información proporcionada por el Consumidor de Medicamentos de la Información (CMI) de búsqueda (CMI búsqueda) es sólo para fines y consumidores de información debe seguir para obtener asesoramiento profesional de un profesional de la salud acerca de cualquier enfermedad para la que se han buscado CMI. CMI se proporcionan por Mims Australia. CMI es suministrada por la empresa farmacéutica correspondiente a cada producto médico del consumidor. Todos los derechos de autor y la responsabilidad de CMI es el de la compañía farmacéutica pertinente. MIMS Australia utiliza sus mejores esfuerzos para asegurar que en el momento de la publicación, como se indica en la fecha de publicación para cada recurso (por ejemplo Publicado por Mims / myDr enero de 2007), el CMI siempre fue completa al mejor saber y entender de MIMS Australia. El CMI y la búsqueda CMI no están destinados a ser utilizados por los consumidores para diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad o para cualquier propósito terapéutico. Cirrus Media Pty Limited, sus empleados y agentes no serán responsables por la vigencia de la CMI, o por errores, omisiones o inexactitudes en el CMI y / o la CMI Buscar ya sea ocasionado por negligencia o de otro o de cualquier otra consecuencia derivada desde allí. También te puede interesar la advertencia de suministro di-Gesic ASPEN Australia ha aconsejado a los farmacéuticos que es "inesperadamente fuera de stock" de Di-Gesic (HCI dextroporopoxyphene 32.5mg / paracetamol 325 mg), y no está claro en esta etapa cuando la oferta se reanudará. Es el último giro en la larga saga que ha visto Aspen enérgicamente (y con éxito) recurso contra una resolución TGA para cancelar el registro de ... Haga clic aquí para más detalles El fragmento anterior es la primera parte de un artículo enviado a los suscriptores en la edición de Farmacia Todos los días de 01 13 Oct Haz un comentario. Establecido en 2007, Farmacia diaria es la publicación líder de la industria de la farmacia de Australia, y se envía como una suscripción gratuita a las personas en toda la industria como un boletín PDF cada día de la semana. Para registrarse para obtener una suscripción gratuita, haga clic en el botón de la derecha. Como alternativa, puede buscar en nuestro sitio a través del buscador de la parte derecha de la página, o encontrar otros contenidos a continuación. Recientes artículos de Farmacia diarias Tablets Di-Gesic DI-GESIC® clorhidrato de dextropropoxifeno con paracetamol Información al consumidor Medicina ¿Qué hay en el prospecto Este folleto responde a algunas preguntas comunes sobre DI-GESIC. No contiene toda la información disponible y no toma el lugar de hablar con su médico. Todas las medicinas tienen riesgos y beneficios. Su médico le ha sopesado los riesgos de que le llevarán DI-GESIC frente a los beneficios que esperan que tendrá para usted. Si usted tiene alguna preocupación acerca de tomar este medicamento o si tiene alguna pregunta sobre los recuadros de advertencia, hable con su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto con este medicamento. Es posible que tenga que volver a leerlo. ADVERTENCIA: No debe tomar más de la dosis recomendada. Incluso una pequeña sobredosis de dextropropoxifeno puede ser fatal. El dextropropoxifeno puede producir la muerte súbita si se combina con alcohol, antidepresivos, tranquilizantes u otros depresores del sistema nervioso central. DI-GESIC está contraindicado en pacientes con depresión u otras enfermedades mentales y los pacientes que pueden estar en riesgo de pensamientos suicidas. Los productos que contienen dextropropoxifeno se han asociado con la prolongación sustancial del intervalo QT. DI-GESIC está contraindicado en pacientes con síndrome de QT largo congénito o adquirido conocida prolongación del intervalo QT. DI-GESIC también está contraindicado en pacientes con antecedentes de enfermedad clínicamente significativa cardiovascular, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertrofia cardiaca, o arritmia. (Para otras contraindicaciones, véase el texto principal.) Los pacientes ancianos y aquellos con insuficiencia renal, también se cree que son de mayor riesgo, ya que son propensos a exhibir mayores niveles en sangre de dextropropoxifeno y norpropoxifeno. Se recomienda encarecidamente que todos los pacientes sometidos a tratamiento crónico con medicamentos que contienen dextropropoxifeno tienen una prueba de sangre de la función renal y un ECG realizado al inicio y periódicamente (al menos cada 3 meses) para supervisar el incremento de riesgo. En caso de que los pacientes demuestran la insuficiencia renal significativa (aclaramiento de creatinina inferior a 40 ml / min) y / o los resultados de ECG de interés, DI-GESIC deben cesar inmediatamente. Condiciones especiales de prescripción Tras la decisión tomada por el Tribunal Administrativo de Apelación, las condiciones adicionales que se aplican a la inscripción de los productos que contienen dextropropoxifeno, incluyendo DI-GESIC que afectan a la prescripción y dispensación de estos productos. Se requieren prescriptores para completar un formulario de confirmación prescriptor cuando se prescribe este medicamento a un paciente. El formulario de confirmación prescriptor debe ser proporcionada al farmacéutico que dispensa primero una nueva receta. No es necesario que debe proporcionarse a un farmacéutico que dispensa una receta de repetición. Por favor, hable con su médico que prescribe sobre los detalles de las nuevas condiciones. ¿Qué DI-GESIC se utiliza para tabletas DI-Gesic contienen dextropropoxifeno y paracetamol como los ingredientes activos. Pertenecen a un grupo de medicamentos llamados analgésicos y se utilizan para proporcionar alivio del dolor leve a moderado en pacientes que no obtienen alivio adecuado del dolor de otros analgésicos. DI-GESIC puede crear hábito por lo que es importante tomar este medicamento exactamente como se lo indique su médico. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta acerca de por qué se le ha recetado para usted. Su médico le recetó este medicamento por otro motivo. Este medicamento sólo está disponible con receta médica. Antes de tomarla Informe a su médico si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones o si ha tenido alguna vez alguna de estas condiciones. Cuando no hay que tomarlo No tome DI-GESIC: si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a éste oa otros productos que contengan dextropropoxifeno, el paracetamol oa cualquiera de los componentes del comprimido enumerados al final del prospecto. Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir dificultad para respirar, sibilancias o dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua o cualquier otra parte del cuerpo; erupción cutánea, picazón o ronchas en la piel. si alguna vez ha tenido un ataque al corazón, arritmia experimentado o tienen otras condiciones relacionadas con el corazón. si está tomando o que pueda tomar alcohol. si usted tiene un historial de alcoholismo o abuso de sustancias. Si usted tiene más de 70 años de edad. si tiene una enfermedad renal. si usted tiene enfermedad del hígado. si usted tiene un historial de depresión o enfermedad mental. si alguna vez ha tenido pensamientos de suicidio. Además, no tome DI-GESIC: Si se rasga el envase, muestra signos de manipulación o las tabletas no se ven muy bien. si la fecha de caducidad indicada en el envase ha pasado. Si se toma después de la fecha de caducidad ha pasado, puede no funcionar tan bien. No tome otros productos que contiene paracetamol si ha tomado 12 pastillas DI-GESIC en un día. Su ingesta diaria total de paracetamol no debe exceder de 3,9 g. Antes de empezar a tomarlo Debe informar a su médico: si está tomando o que pueda tomar alcohol. si tiene o ha tenido las siguientes condiciones médicas: - Enfermedades del corazón - enfermedad renal enfermedad hepática - - anemia, una condición en la que hay una disminución del número de glóbulos rojos. si ha tenido algún tipo de alergia a otros medicamentos u otras sustancias, tales como alimentos, conservantes o colorantes. No tome DI-GESIC si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, a menos que usted y su médico hayan analizado los riesgos y beneficios implicados. No lo tome si está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho. No se recomienda para su uso durante la lactancia, ya que se encuentra en la leche materna. Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está tomando otros medicamentos, incluyendo cualquiera que compras sin receta en la farmacia, supermercado o tienda de alimentos saludables. Algunos medicamentos pueden hacer que sea peligroso para usted tomar DI-GESIC, y esos otros medicamentos también pueden ser afectados por DI-GESIC. Éstas incluyen: tranquilizantes, medicamentos que calman antidepresivos, medicamentos para tratar la depresión sedantes, medicamentos que ayudan a dormir orfenadrina, un relajante muscular alcohol otros medicamentos depresores del sistema nervioso central anticonvulsivos, por ejemplo, carbamazepina medicamentos que previenen la coagulación de la sangre, por ejemplo, warfarina medicamentos que prolongan el intervalo QT medicamentos que son inhibidores de CYP3A4 medicamentos que predisponen a la hipopotasemia y / o hipomagnesemia. Su médico o farmacéutico tiene más información sobre los medicamentos que tener cuidado con o evitar al tomar este medicamento. No le dé DI-GESIC a los niños. La seguridad de este medicamento en niños no ha sido establecida. Cómo tomarlo ¿Cuánto hay que tomar Tome sus medicamentos según las indicaciones de su médico. La dosis habitual para adultos es de dos comprimidos cada cuatro horas, según sea necesario, para aliviar el dolor. Si usted es una persona mayor o tiene una enfermedad renal o hepática preexistente, es posible que tenga que tomar menos pastillas. No tome más de doce tabletas (12) DI-GESIC por día. No tome más de la dosis recomendada, incluso si usted no está recibiendo el alivio del dolor. Este medicamento puede producir dependencia a las drogas cuando se toma en dosis superiores a las recomendadas. Incluso una pequeña sobredosis de dextropropoxifeno puede ser fatal. Cómo tomarlo Tragar los comprimidos enteros con un vaso de agua. Cuándo tomarlo Este medicamento puede tomarse con o sin comida. ¿Cuánto tiempo para llevarlo Su médico decidirá cuánto tiempo debe tomar este medicamento. Si se olvida de tomarla Si se olvida de tomar su medicina, tome la dosis tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar la dosis que se ha perdido. Tomar más cantidad de este medicamento no significa necesariamente mayor alivio del dolor. Si usted toma demasiado (sobredosis) Inmediatamente llamar por teléfono a su médico o Centro de Información Toxicológica (teléfono 13 11 26), o ir a Urgencias del hospital más cercano, si usted piensa que usted o alguien más ha tomado demasiada DI-GESIC. Haga esto aun cuando no hay signos de malestar o intoxicación. Es posible que necesite atención médica urgente. Mientras que usted está tomando Cosas que debe hacer Usted debe evitar el alcohol mientras esté tomando DI-GESIC. Este medicamento y alcohol en combinación son peligrosos y pueden dar lugar a síntomas de sobredosis (dificultad para respirar, confusión, ansiedad, somnolencia y mareos) y muerte súbita. Informe a su médico si tiene dolor de pecho o sensación de mareo con dolor en el hombro. Dile a todos los doctores, dentistas y farmacéuticos que lo están tratando que está tomando DI-GESIC. Informe a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar cualquier medicamento que usted está tomando DI-GESIC. Si queda embarazada mientras está tomando, informe a su médico o farmacéutico. Cosas que no debe hacer No tome más de la dosis recomendada por su médico, incluso si usted no está recibiendo el alivio del dolor. No conducir o manejar maquinaria hasta que sepa cómo DI-GESIC le afecta. Puede causar somnolencia o mareos. No le dé DI-GESIC a nadie más. Efectos secundarios Informe a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible si no se siente bien mientras esté tomando DIGESIC. Informe a su médico si nota algo inusual o si está preocupado acerca de cualquier aspecto de su salud, aun si considera que los problemas no están conectados con este medicamento y no se hace referencia en el prospecto. Al igual que otros medicamentos, DI-GESIC puede causar algunos efectos secundarios no deseados. Estos tienden a variar de paciente a paciente. Algunos efectos secundarios pueden estar relacionados con la dosis de DIGESIC. Su médico puede decidir entonces para ajustar la dosis que está tomando. Informe a su médico o farmacéutico si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios comunes y le preocupa: Estos efectos secundarios pueden ser disminuidos si se acuesta. Informe a su médico o farmacéutico si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios menos comunes y le preocupa: estreñimiento dolor de estómago erupciones en la piel reacciones alérgicas aturdimiento dolor de cabeza debilidad sensación de felicidad extrema, conocida como la euforia anormal estado de ánimo infeliz alucinaciones trastornos visuales menores sangrado o moretones con más facilidad de lo normal infecciones frecuentes, tales como fiebre, escalofríos intensos, dolor de garganta o úlceras en la boca Algunos de estos pueden ser efectos secundarios graves de DI-GESIC. Es posible que necesite atención médica. Efectos secundarios serios son raros. Si alguna de las siguientes reacciones, deje de tomar DI-GESIC e informe a su médico inmediatamente o vaya a Urgencias del hospital más cercano: pecho o dolor de corazón o latidos irregulares del corazón ictericia, coloración amarillenta de la piel o los ojos convulsiones o ataques psicosis, los procesos de pensamiento anormales Estos son efectos secundarios muy raros. Podrías necesitar atención médica urgente u hospitalización. Después de tomarlo Almacenamiento Guarde las tabletas en el envase hasta que es el momento de tomarlas. Guárdelo en un lugar fresco y seco, donde la temperatura se mantiene por debajo de 25 ° C. Guarde las tabletas de DI-GESIC donde los niños pequeños no pueden llegar a ellos. Un armario cerrado con llave metros por lo menos un año y medio por encima de la tierra es un buen lugar para almacenar medicamentos. Disposición Si su médico le dice que deje de tomar DI-GESIC o usted encuentra que las tabletas han pasado su fecha de caducidad, consulte a su farmacéutico qué hacer con las tabletas que han sobrado. Descripción del producto Lo que parece DI-GESIC son recubiertos con película de color blanco, en forma de cápsula, marcados con "DI-GESIC" en una cara. Está disponible en envases tipo blister de 20 comprimidos. ingredientes Ingredientes activos: Cada comprimido contiene 32,5 mg de clorhidrato de dextropropoxifeno y 325 mg de paracetamol. almidón - maíz maíz pregelatinizado - almidón estearato de magnesio hipromelosa glicerol dióxido de titanio. tabletas DI-GESIC no contienen lactosa, gluten, sacarosa, tartrazina o cualquier otro colorantes azoicos. Proveedor Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd 34-36 Chandos St St Leonards NSW 2065 Australia Australia Número de registro: 52509 R AUST Este prospecto ha sido revisado en febrero de 2014 CMI proporcionada por MIMS Australia, Diciembre 2014 Información relacionada - Tabletas Di-Gesic 06 Nov 2013 y ndash; Averiguar acerca de los analgésicos que contienen dextroproproxyphene (por ejemplo, Di-Gesic y Doloxene) y cómo los nuevos procesos de prescripción y suministro podrían afectarle. Para los profesionales de la salud (e-boletín de noticias para profesionales de la salud) 17 de Oct 2013 y ndash; No ignore los riesgos de tratar el acné con antibióticos orales | Di-Gesic y Doloxene para mantenerse: lo que necesita saber | Nuevo en directo NPS - Consulta instantánea | vacunas contra el rotavirus: los beneficios son mayores que los riesgos | Lo que hay que saber sobre las CDF | La atomoxetina advertencia sigue suicidio infantil | Fast Five: Sea Medicinewise Semana 2013 | Nuevo estudio de caso en línea para los médicos, farmacéuticos y enfermeras | Para los farmacéuticos - promover el uso seguro de los anticoagulantes orales | Actualización ECV Riesgos Clínicos e-auditoría para los médicos - ahora disponible en línea Para los profesionales de la salud (Health publicación profesional) 14 de Oct 2013 y ndash; analgésicos que contengan dextropropoxifeno-Di-Gesic y Doloxene permanecerán registrado sujeto a las nuevas condiciones. 02 Nov 2012 y ndash; Encontrar información fiable, independiente acerca de la fiebre. Encontrará recursos para los consumidores y profesionales de la salud acerca de esta condición de salud y los tratamientos relacionados, medicamentos y tests. fever médica es también conocida como fiebre y fiebre. 29 de Oct 2012 y ndash; La información sobre los medicamentos disponibles en Australia que contienen clorhidrato de dextropropoxifeno - paracetamol, incluyendo nuestra última información basada en la evidencia y los recursos para los profesionales de la salud y los consumidores. El ingrediente activo es la sustancia química en un medicamento que hace que funcione. Los medicamentos que contienen el mismo ingrediente activo pueden estar disponibles bajo más de un nombre de marca. Las marcas incluyen ambos ingredientes activos e ingredientes inactivos. Encontrará información acerca de las marcas de medicamentos que contienen clorhidrato de dextropropoxifeno - paracetamol a continuación, incluyendo su medicina usuario de información (CMI) folletos. Recomendar esta página